制藥行業(yè)潔凈室微生物檢測(cè)的必要性及手持露點(diǎn)儀DP409參數(shù)
制藥行業(yè)潔凈室是一個(gè)特殊的工作環(huán)境，它對(duì)于生產(chǎn)高質(zhì)量藥品具有至關(guān)重要的作用。然而，由于潔凈室的環(huán)境特點(diǎn)，微生物污染成為了一個(gè)不可忽視的問題。因此，對(duì)制藥行業(yè)潔凈室進(jìn)行微生物檢測(cè)是十分必要的。制藥行業(yè)潔凈室微生物檢測(cè)的必要性及手持露點(diǎn)儀DP409參數(shù)
首先，微生物檢測(cè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)潔凈室中的微生物污染源，防止微生物滋生和傳播，從而保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和**性。在潔凈室中，任何微小的污染都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不合格，甚至可能對(duì)人體健康造成威脅。因此，通過微生物檢測(cè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在的污染問題，避免造成更大的損失。
其次，微生物檢測(cè)可以為潔凈室的運(yùn)行提供科學(xué)依據(jù)。通過對(duì)潔凈室中微生物的種類、數(shù)量、分布等進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析，可以了解潔凈室的微生物環(huán)境狀況，為潔凈室的運(yùn)行提供科學(xué)依據(jù)。例如，根據(jù)微生物的種類和數(shù)量，可以判斷潔凈室的**和**是否徹底，以及空氣凈化設(shè)備的運(yùn)行效果等。
此外，微生物檢測(cè)還可以為制藥企業(yè)提供質(zhì)量保證。制藥企業(yè)可以通過定期進(jìn)行微生物檢測(cè)，了解藥品生產(chǎn)過程中的微生物污染狀況，從而采取相應(yīng)的措施進(jìn)行控制和管理。這不僅可以保證藥品的質(zhì)量和**性，還可以提高制藥企業(yè)的聲譽(yù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。制藥行業(yè)潔凈室微生物檢測(cè)的必要性及手持露點(diǎn)儀DP409參數(shù)
總之，制藥行業(yè)潔凈室的微生物檢測(cè)是十分必要的。它不僅可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在的污染問題，保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和**性，還可以為潔凈室的運(yùn)行提供科學(xué)依據(jù)，為制藥企業(yè)提供質(zhì)量保證。因此，制藥企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)潔凈室微生物檢測(cè)的重視和管理，確保藥品生產(chǎn)的**性和可靠性。制藥行業(yè)潔凈室微生物檢測(cè)的必要性及手持露點(diǎn)儀DP409參數(shù)
DP409技術(shù)參數(shù)：
常規(guī)參數(shù)
測(cè)量范圍
傳感器 Q: -100 ... -20 °C Td
傳感器 P: -50 ... +50°C Td
壓力*: -0.1 ... 1.5 MPa
溫度: -30 ... +50 °C
精度
露點(diǎn): ±2 °C Td
壓力*: ±0.005 MPa
溫度: ±0.3 °C
(獲得以上精度環(huán)境: 環(huán)境 / 工藝溫度 23°C ±3 °C, 環(huán)境 / 工藝濕度 < 95 %, 無冷凝)
測(cè)量氣體
非腐蝕性氣體
環(huán)境條件
環(huán)境溫度: 0 ... +50 °
運(yùn)輸溫度: C -40 ... +65 °C
環(huán)境濕度: 0 ... 80 % rH無冷凝
EMC: IEC EN 61326
反應(yīng)時(shí)間 t90
-50 -> -10 °C Td: < 10 秒
-10 -> -50 °C Td: < 5 分鐘
充電器 / 電池
USB 充電器: 5 VDC
電池時(shí)間: 2 A 6 小時(shí)
充電時(shí)間: 4 小時(shí)
數(shù)據(jù)記錄
存儲(chǔ)空間: 4 GB
介質(zhì): SD卡
制藥行業(yè)潔凈室微生物檢測(cè)的必要性及手持露點(diǎn)儀DP409參數(shù)
